Seberapa biasa terdapat pelbagai neoplasia endokrin?
Seberapa biasa terdapat pelbagai neoplasia endokrin?

Video: Seberapa biasa terdapat pelbagai neoplasia endokrin?

Video: Seberapa biasa terdapat pelbagai neoplasia endokrin?
Video: 03 R Haidry Endoscopic Diagnosis of Early Oesophageal Neoplasia 2024, Julai
Anonim

Neoplasia endokrin berganda jenis 1 mempengaruhi kira-kira 1 dalam 30, 000 orang; pelbagai neoplasia endokrin jenis 2 mempengaruhi anggaran 1 dari 35, 000 orang. Antara subtipe jenis 2, jenis 2A adalah yang paling banyak biasa borang, diikuti oleh FMTC. Jenis 2B agak jarang berlaku, merangkumi sekitar 5 peratus daripada semua kes jenis 2.

Mengingat ini, seberapa jarang neoplasia endokrin pelbagai?

Neoplasia endokrin berganda taip 1 (MEN1), juga dipanggil pelbagai endokrin adenomatosis atau sindrom Wermer, terdapat pada satu daripada 30, 000 orang. Ia boleh mempengaruhi orang-orang dari mana-mana peringkat umur, kumpulan etnik atau jantina. Ia disebabkan oleh mutasi pada gen MEN1, yang merupakan gen penekan tumor.

Begitu juga, apa yang menyebabkan pelbagai neoplasia endokrin? Beberapa sindrom neoplasia endokrin jarang berlaku, gangguan yang diwarisi di mana beberapa kelenjar endokrin berkembang bukan kanker (jinak) atau barah (malignan) ketumbuhan atau tumbuh secara berlebihan tanpa membentuk ketumbuhan . Sindrom neoplasia endokrin berganda disebabkan oleh mutasi gen, sehingga cenderung berlaku dalam keluarga.

Sejajar dengan itu, apakah gejala neoplasia endokrin berganda?

Gejala. Gejala pelbagai neoplasia endokrin jenis 1, atau MEN 1, termasuk keletihan, sakit tulang, patah tulang, batu ginjal, dan bisul di perut atau usus. Gejala disebabkan oleh pembebasan terlalu banyak hormon di dalam badan.

Seberapa biasa lelaki1?

Dianggarkan sekitar 1 dari 30, 000 orang mempunyai LELAKI1 . Kira-kira 10% orang dengan LELAKI1 tidak mempunyai sejarah keluarga mengenai keadaan ini; mereka mempunyai mutasi de novo (baru) di LELAKI1 gen.

Disyorkan: