Apakah sindrom neoplasia pelbagai endokrin?
Apakah sindrom neoplasia pelbagai endokrin?

Video: Apakah sindrom neoplasia pelbagai endokrin?

Video: Apakah sindrom neoplasia pelbagai endokrin?
Video: Эндоview: первичный гиперальдостеронизм. Уильям Янг, Дарья Ладыгина 2024, September
Anonim

Beberapa sindrom neoplasia endokrin jarang berlaku, gangguan yang diwarisi di mana beberapa endokrin kelenjar mengembangkan tumor bukan kanker (jinak) atau barah (malignan) atau tumbuh secara berlebihan tanpa membentuk tumor. Beberapa sindrom neoplasia endokrin disebabkan oleh mutasi gen, jadi mereka cenderung berlaku dalam keluarga.

Akibatnya, apakah gejala neoplasia endokrin berganda?

Gejala. Gejala pelbagai neoplasia endokrin jenis 1, atau MEN 1, termasuk keletihan, sakit tulang, patah tulang, batu ginjal, dan bisul di perut atau usus. Gejala disebabkan oleh pembebasan terlalu banyak hormon di dalam badan.

Kedua, apa itu pelbagai neoplasia endokrin jenis 2? Neoplasia endokrin pelbagai jenis 2 (MEN2) adalah keadaan keturunan yang berkaitan dengan 3 primer jenis tumor: barah tiroid medula, tumor paratiroid, dan pheochromocytoma. MEN2 dikelaskan kepada subtipe berdasarkan gambaran klinikal.

Tambahan pula, bagaimana pelbagai neoplasia endokrin dirawat?

Ejen kemoterapi atau embolisasi arteri hepatik telah digunakan untuk melayan penyakit metastatik. Insulinoma selalunya adalah tumor tunggal, besar yang boleh dihidupkan. Reseksi boleh mengakibatkan penawar , walaupun insulinoma pada pesakit dengan pelbagai neoplasia endokrin jenis 1 (MEN1) mungkin multisentrik dan kecil.

Adakah kanser neoplasia endokrin berganda?

Neoplasia endokrin berganda (MEN) sindrom adalah gangguan yang jarang berlaku pada endokrin sistem. Mereka membuat pesakit lebih cenderung mengalami jinak (tidak barah ) atau malignan ( barah ketumbuhan di endokrin kelenjar. Kadang-kadang kelenjar tumbuh terlalu besar tetapi tidak mempunyai tumor.

Disyorkan: