Video: Adakah TheraSkin FDA diluluskan?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49
TheraSkin dipasarkan oleh Soluble Systems, dan tisu disediakan oleh Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), anak syarikat milik penuh LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) didaftarkan dengan FDA sebagai sebuah pertubuhan yang menghasilkan HCT/Ps.
Begitu juga, apakah itu TheraSkin?
TheraSkin ® adalah allograft kulit manusia yang aktif secara biologi dan terpelihara secara krioperapi dengan lapisan epidermis dan dermis. Komposisi selular dan ekstraselularnya menyediakan bekalan faktor pertumbuhan, sitokin dan kolagen untuk menggalakkan penyembuhan luka.
Begitu juga, siapa yang membuat TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., 19 Jun 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC dengan sukacitanya mengumumkan bahawa Premier Inc, sebuah syarikat penambahbaikan penjagaan kesihatan (NASDAQ: PINC) telah menandatangani kontrak nasional berkuat kuasa 15 Jun 2017 yang menjadikan TheraSkin ® tersedia untuk membantu dalam rawatan pesakit dalam 3, 750 hospital Premier sebagai
Tambahan pula, adakah kulit mayat TheraSkin?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) adalah manusia yang aktif secara biologi kulit allograft dituai daripada penderma tisu dalam tempoh 24 jam selepas kematian dan diproses secara minimum untuk memelihara komponen manusia sebenar kulit . Ia mengandungi lapisan epidermis dan dermis yang kaya dengan kolagen jenis I, III, dan IV.
Apakah kegunaan EpiFix?
EpiFix ® Allograft Amnion/Chorion Membran Manusia Dehidrasi bertujuan untuk kegunaan homolog dalam rawatan luka akut dan kronik untuk menyediakan penghalang, memodulasi keradangan, meningkatkan penyembuhan dan mengurangkan pembentukan tisu parut.
Disyorkan:
Adakah endostatin FDA diluluskan?
Endostatin telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) untuk rawatan kanser berkaitan NV; Oleh itu, ia mungkin merupakan ubat tambahan yang dapat ditambahkan pada terapi anti-VEGF untuk merawat gangguan yang berkaitan dengan NV kornea dan limfangiogenesis
Adakah kenalan Solotica yang diluluskan oleh FDA?
Kanta sentuh Solotica diluluskan oleh FDA oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat. Nama Dagangan / Peranti: Hidrocor, Hidrocharme, dan Lensa Hubungan Lembut (hidrofilik) Warna Asli
Adakah afrezza FDA diluluskan?
Afrezza, Insulin Terhirup, Memenangi Persetujuan FDA. Pada 27 Jun 2014, FDA meluluskan Afrezza, insulin yang dihirup untuk penggunaan waktu makan, membawa bentuk terapi ini kembali ke pasaran setelah ketiadaan selama 7 tahun
Adakah Nabiximols FDA diluluskan?
Kelulusan kawal selia telah diperoleh di lebih 25 negara di luar Amerika Syarikat untuk rawatan spastik (kekejangan otot/kekejangan) akibat MS. Nabiximols adalah produk penyelidikan di AS, dan Syarikat merancang untuk mendapatkan persetujuan FDA
Adakah IGeneX FDA diluluskan?
IGeneX tidak perlu diluluskan oleh FDA. IGeneX memberikan perkhidmatan pada sampel klinikal