Video: Adakah IGeneX FDA diluluskan?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49
IGeneX tidak diperlukan untuk menjadi FDA diluluskan . IGeneX memberikan perkhidmatan pada sampel klinikal.
Mengingat ini, adakah ujian IGeneX boleh dipercayai?
Ujian IGeneX berdasarkan penemuan terbaru mengenai penyakit Lyme dan penyakit bawaan kutu lain untuk memberikan yang paling lengkap dan tepat hasil untuk tujuan diagnostik. Kami menguji lebih banyak spesies daripada mana-mana makmal lain. IGeneX menawarkan pelbagai jenis individu ujian dan panel untuk semua penyakit bawaan kutu.
Seseorang juga mungkin bertanya, untuk apa ujian IGeneX? IGeneX adalah peneraju ujian makmal untuk Penyakit Lyme, Demam Kambuh, Babesia, Bartonella, Rickettsia, dan penyakit Tick-Borne yang lain.
Begitu juga, orang bertanya, adakah IGeneX CDC diluluskan?
Kedua-duanya IGeneX dan ujian diagnostik ALS adalah CLIA dan CMS diluluskan . Mengapa adalah CDC meminta lebih daripada sekadar mematuhi peraturan persekutuan? Dan, mari kita lihat sensitiviti ujian dua peringkat semasa disyorkan oleh CDC.
Berapa kos ujian IGeneX?
Setiap ujian Lyme atau TBRF BCA kos $195, dan adalah tersedia untuk dipesan melalui doktor. Untuk lembaran data mengenai BCA Assays, sila ke sini. Untuk maklumat lanjut tentang semua Ujian IGeneX , sila lawati www. igenex .com.
Disyorkan:
Adakah endostatin FDA diluluskan?
Endostatin telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) untuk rawatan kanser berkaitan NV; Oleh itu, ia mungkin merupakan ubat tambahan yang dapat ditambahkan pada terapi anti-VEGF untuk merawat gangguan yang berkaitan dengan NV kornea dan limfangiogenesis
Adakah kenalan Solotica yang diluluskan oleh FDA?
Kanta sentuh Solotica diluluskan oleh FDA oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat. Nama Dagangan / Peranti: Hidrocor, Hidrocharme, dan Lensa Hubungan Lembut (hidrofilik) Warna Asli
Adakah afrezza FDA diluluskan?
Afrezza, Insulin Terhirup, Memenangi Persetujuan FDA. Pada 27 Jun 2014, FDA meluluskan Afrezza, insulin yang dihirup untuk penggunaan waktu makan, membawa bentuk terapi ini kembali ke pasaran setelah ketiadaan selama 7 tahun
Adakah TheraSkin FDA diluluskan?
TheraSkin dipasarkan oleh Soluble Systems, dan tisu disediakan oleh Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), anak syarikat milik penuh LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) didaftarkan dengan FDA sebagai sebuah syarikat yang menghasilkan HCT/Ps
Adakah Nabiximols FDA diluluskan?
Kelulusan kawal selia telah diperoleh di lebih 25 negara di luar Amerika Syarikat untuk rawatan spastik (kekejangan otot/kekejangan) akibat MS. Nabiximols adalah produk penyelidikan di AS, dan Syarikat merancang untuk mendapatkan persetujuan FDA