Video: Adakah afrezza FDA diluluskan?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49
Afrezza , Insulin Terhirup, Menang Kelulusan FDA . Pada 27 Jun 2014, FDA meluluskan Afrezza , insulin yang dihirup untuk penggunaan waktu makan, membawa bentuk terapi ini kembali ke pasaran setelah ketiadaan selama 7 tahun.
Begitu juga, anda mungkin bertanya, siapa yang tidak boleh menggunakan afrezza?
AFREZZA adalah tidak untuk menggunakan untuk merawat ketoasidosis diabetik. Ia adalah tidak diketahui sekiranya AFREZZA selamat dan berkesan untuk menggunakan pada orang yang merokok. AFREZZA adalah tidak untuk menggunakan pada orang yang merokok atau baru berhenti merokok (kurang dari 6 bulan). Ia adalah tidak diketahui jika AFREZZA selamat dan berkesan pada kanak-kanak di bawah 18 tahun.
Selain itu, syarikat apa yang membuat afrezza? MannKind Corporation
Lebih-lebih lagi, adakah afrezza menyebabkan kenaikan berat badan?
Pertambahan berat badan mungkin berlaku dengan beberapa terapi insulin, termasuk AFREZZA . Pertambahan berat badan telah dikaitkan dengan kesan anabolik insulin dan penurunan dalam glycosuria.
Berapa lama afrezza berada di pasaran?
Afrezza telah berada di pasaran selama tiga tahun tambah.
Disyorkan:
Adakah endostatin FDA diluluskan?
Endostatin telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) untuk rawatan kanser berkaitan NV; Oleh itu, ia mungkin merupakan ubat tambahan yang dapat ditambahkan pada terapi anti-VEGF untuk merawat gangguan yang berkaitan dengan NV kornea dan limfangiogenesis
Adakah kenalan Solotica yang diluluskan oleh FDA?
Kanta sentuh Solotica diluluskan oleh FDA oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat. Nama Dagangan / Peranti: Hidrocor, Hidrocharme, dan Lensa Hubungan Lembut (hidrofilik) Warna Asli
Adakah TheraSkin FDA diluluskan?
TheraSkin dipasarkan oleh Soluble Systems, dan tisu disediakan oleh Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), anak syarikat milik penuh LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) didaftarkan dengan FDA sebagai sebuah syarikat yang menghasilkan HCT/Ps
Adakah Nabiximols FDA diluluskan?
Kelulusan kawal selia telah diperoleh di lebih 25 negara di luar Amerika Syarikat untuk rawatan spastik (kekejangan otot/kekejangan) akibat MS. Nabiximols adalah produk penyelidikan di AS, dan Syarikat merancang untuk mendapatkan persetujuan FDA
Adakah IGeneX FDA diluluskan?
IGeneX tidak perlu diluluskan oleh FDA. IGeneX memberikan perkhidmatan pada sampel klinikal