Apakah gejala sindrom Cowden?
Apakah gejala sindrom Cowden?

Video: Apakah gejala sindrom Cowden?

Video: Apakah gejala sindrom Cowden?
Video: Cowden's syndrome patient shares her experience 2024, Jun
Anonim

Pesakit remaja yang terkena Sindrom Cowden mengembangkan lesi ciri yang dipanggil trichilemmomas, yang biasanya berkembang pada muka, dan papula verrucous di sekitar mulut dan di telinga. Papilloma mulut juga biasa. Tambahan pula, keratoses palmar berkilat dengan dell pusat juga terdapat.

Kemudian, apakah sindrom Cowden?

Sindrom Cowden adalah gangguan yang dicirikan oleh pelbagai bukan kanser, ketumbuhan seperti tumor yang dipanggil hamartomas dan peningkatan risiko untuk mengembangkan kanser tertentu. Hampir semua orang dengan Sindrom Cowden mengembangkan hamartoma. Penyakit lain pada payudara, tiroid, dan endometrium juga biasa berlaku Sindrom Cowden.

Seterusnya, persoalannya, adakah terdapat penawar untuk sindrom Cowden? Pada masa ini, di sana adalah tidak penawar untuk PHTS / Sindrom Cowden . Pesakit menjalani pengawasan sepanjang hayat untuk memantau pertumbuhan jinak dan kanser untuk membantu mengesan mana-mana masalah di yang paling awal, masa yang paling boleh dirawat. Ia adalah mengesyorkan agar orang yang mempunyai PHTS / Sindrom Cowden mempunyai: Pemeriksaan barah payudara khusus.

Begitu juga, ditanya, bagaimana sindrom Cowden didiagnosis?

A diagnosis daripada Sindrom Cowden didasarkan pada kehadiran tanda dan gejala ciri. Genetik ujian untuk mutasi pada gen PTEN kemudian boleh diperintahkan untuk mengesahkan diagnosis . Jika mutasi dalam PTEN tidak dijumpai, genetik ujian untuk gen lain yang diketahui menyebabkannya Sindrom Cowden boleh dipertimbangkan.

Bagaimanakah sindrom Cowden diwarisi?

Sindrom Cowden boleh jadi diwarisi atau berpindah daripada ibu bapa yang terjejas kepada anak. CS mempunyai corak dominan autosomal harta pusaka . Ini bermaksud bahawa setiap anak (lelaki atau perempuan) dengan ibu bapa yang terjejas mempunyai peluang 50 peratus mewarisi PTEN gen mutasi dan mengembangkan CS.

Disyorkan: