Video: Apakah sindrom Cowden?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49
Sindrom Cowden ialah gangguan dicirikan oleh pelbagai pertumbuhan seperti kanser yang tidak dikenali sebagai hamartoma dan peningkatan risiko terkena barah tertentu. Hampir semua orang dengan Sindrom Cowden mengembangkan hamartoma. Penyakit lain pada payudara, tiroid, dan endometrium juga biasa berlaku Sindrom Cowden.
Persoalannya juga, apakah gejala sindrom Cowden?
Tanda dan gejala sindrom Cowden lain mungkin termasuk penyakit jinak payudara, tiroid, dan endometrium; otak yang jarang berlaku, bukan kanser ketumbuhan dipanggil penyakit Lhermitte-Duclos; kepala yang diperbesar ( makrocephaly ); gangguan spektrum autisme; kecacatan intelektual ; dan vaskular (rangkaian saluran darah badan)
Seseorang juga mungkin bertanya, bagaimana sindrom Cowden diwarisi? Sindrom Cowden boleh jadi diwarisi atau berpindah daripada ibu bapa yang terjejas kepada anak. CS mempunyai corak dominan autosomal harta pusaka . Ini bermaksud bahawa setiap anak (lelaki atau perempuan) dengan ibu bapa yang terjejas mempunyai peluang 50 peratus mewarisi PTEN gen mutasi dan mengembangkan CS.
Selain itu, adakah penawar sindrom Cowden?
Pada masa ini, di sana adalah tidak penawar untuk PHTS / Sindrom Cowden . Pesakit menjalani pengawasan sepanjang hayat untuk memantau pertumbuhan jinak dan kanser untuk membantu mengesan ada masalah di yang paling awal, masa yang paling boleh dirawat. Ia adalah mengesyorkan agar orang yang mempunyai PHTS / Sindrom Cowden mempunyai: Pemeriksaan barah payudara khusus.
Apakah yang menyebabkan mutasi PTEN?
Punca daripada PTEN sindrom tumor hamartoma Keadaan ini boleh diwarisi atau disebabkan oleh "baru" mutasi dalam salah satu sperma ayah, telur ibu, atau dalam sel janin yang sedang berkembang. Peranan para Gen PTEN adalah untuk menghasilkan enzim yang bertindak sebagai sebahagian daripada laluan kimia untuk memberi isyarat kepada sel untuk berhenti membahagi.
Disyorkan:
Apakah simptom sindrom Wernicke Korsakoff?
Gejala ensefalopati Wernicke termasuk: Kekeliruan dan kehilangan aktiviti mental yang boleh berkembang menjadi koma dan kematian. Kehilangan koordinasi otot (ataxia) yang boleh menyebabkan gegaran kaki. Perubahan penglihatan seperti pergerakan mata yang tidak normal (pergerakan bolak-balik yang disebut nystagmus), penglihatan berganda, kelopak mata terkulai
Apakah jenis doktor yang merawat sindrom pasca polio?
Ahli ortopedik adalah doktor yang pakar dalam diagnosis dan rawatan gangguan tulang, ligamen, tendon dan sendi
Apakah rawatan terbaik untuk sindrom Zollinger Ellison?
Ubat yang dikenali sebagai perencat pam proton adalah rawatan pertama. Ini adalah ubat yang berkesan untuk mengurangkan pengeluaran asid dalam sindrom Zollinger-Ellison. Inhibitor pam Proton adalah ubat kuat yang mengurangkan asid dengan menyekat tindakan 'pam' kecil di dalam sel yang mengeluarkan asid
Apakah sindrom petak lengan bawah?
Sindrom kompartemen adalah peningkatan tekanan dalam ruang fasial yang boleh menyebabkan penurunan perfusi tisu. Simbol kompartemen lengan bawah biasanya muncul dengan pembengkakan lengan bawah dan pesakit mengadu sakit dan sukar dengan gerakan tangan dan pergelangan tangan, terutamanya dengan gerakan pasif
Apakah gejala sindrom Cowden?
Pesakit remaja yang terjejas dengan sindrom Cowden mengalami lesi ciri yang dipanggil trichilemmomas, yang biasanya berkembang pada muka, dan papula verrucous di sekitar mulut dan telinga. Papilloma mulut juga biasa. Selanjutnya, keratosis palmar berkilat dengan dell tengah juga terdapat