Isi kandungan:
Video: Adakah dulera diluluskan untuk COPD?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49
Pada bulan Jun 2010, dulera adalah diluluskan oleh US Food and Drug Administration (FDA) untuk merawat asma pada pesakit yang berumur 12 tahun atau lebih. Merck sedang menjalankan ujian klinikal Fasa III pada dulera untuk penyakit paru-paru obstruktif kronik ( COPD ).
Di sini, adakah dulera OK untuk COPD?
Mometasone-formoterol (nama jenama Dulera oleh Merck) digunakan untuk merawat asma dan memperbaiki fungsi paru-paru. Permohonan telah dikemukakan oleh Merck kepada pihak berkuasa kawal selia untuk dirawat COPD . Dulera adalah gabungan kortikosteroid yang dihirup (mometasone) dengan bronkodilator yang bertindak panjang (formoterol).
Juga Tahu, yang mana lebih baik untuk COPD Symbicort atau dulera? Dulera digunakan untuk mengawal asma sederhana hingga teruk, sedangkan Symbicort digunakan untuk mengawal asma, COPD , dan gejala yang berkaitan hanya untuk keadaan asma yang teruk. Walau bagaimanapun, kedua-dua ubat ini menyebabkan kesan sampingan yang lebih sedikit jika dibandingkan dengan rawatan oral lain yang diambil untuk asma.
Oleh itu, apakah penyedut terbaik untuk COPD?
Doktor kortikosteroid yang paling kerap menetapkan untuk COPD ialah:
- Fluticasone (Flovent), yang datang sebagai penyedut yang anda gunakan dua kali sehari.
- Budesonide (Pulmicort), yang datang sebagai penyedut pegang tangan atau untuk digunakan dalam nebulizer.
- Prednisolone, yang hadir sebagai pil, cecair, atau tembakan.
Ubat apa yang harus dielakkan dengan COPD?
Ubat yang boleh memburukkan lagi tekanan darah tinggi termasuk ibuprofen (Motrin, Advil); kortikosteroid seperti prednison; siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune; digunakan untuk menekan sistem imun); epoetin alfa (Epogen, Procrit; digunakan untuk merawat anemia pada pesakit barah); estrogen seperti yang ada dalam terapi penggantian hormon;
Disyorkan:
Adakah endostatin FDA diluluskan?
Endostatin telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) untuk rawatan kanser berkaitan NV; Oleh itu, ia mungkin merupakan ubat tambahan yang dapat ditambahkan pada terapi anti-VEGF untuk merawat gangguan yang berkaitan dengan NV kornea dan limfangiogenesis
Adakah kenalan Solotica yang diluluskan oleh FDA?
Kanta sentuh Solotica diluluskan oleh FDA oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat. Nama Dagangan / Peranti: Hidrocor, Hidrocharme, dan Lensa Hubungan Lembut (hidrofilik) Warna Asli
Adakah afrezza FDA diluluskan?
Afrezza, Insulin Terhirup, Memenangi Persetujuan FDA. Pada 27 Jun 2014, FDA meluluskan Afrezza, insulin yang dihirup untuk penggunaan waktu makan, membawa bentuk terapi ini kembali ke pasaran setelah ketiadaan selama 7 tahun
Adakah Ashi AHA diluluskan?
Pensijilan ini sah selama 2 tahun dan mereka menawarkan CPR pada tahap yang sama seperti Persatuan Jantung Amerika (AHA) dan Palang Merah Amerika (ARC). Juga, pensijilan ASHI berlaku selama dua tahun dan menawarkan pensijilan CPR pada tahap yang sama dengan AHA dan Palang Merah Amerika (ARC)
Adakah TheraSkin FDA diluluskan?
TheraSkin dipasarkan oleh Soluble Systems, dan tisu disediakan oleh Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), anak syarikat milik penuh LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) didaftarkan dengan FDA sebagai sebuah syarikat yang menghasilkan HCT/Ps