Betapa jarangnya sindrom Klippel Feil?
Betapa jarangnya sindrom Klippel Feil?

Video: Betapa jarangnya sindrom Klippel Feil?

Video: Betapa jarangnya sindrom Klippel Feil?
Video: Rare Disease Day 2016 - Klippel Feil Syndrome 2024, Julai
Anonim

Klippel - Sindrom Feil ialah jarang tulang gangguan dibezakan oleh gabungan abnormal dua atau lebih tulang di leher. Klippel - Sindrom Feil dianggarkan berlaku dalam 1 dari setiap 40, 000 kelahiran.

Oleh itu, bolehkah sindrom Klippel Feil disembuhkan?

Tidak ada penawar untuk Klippel - Sindrom Feil (KFS), jadi rawatan memberi tumpuan untuk menguruskan gejala. Program rawatan boleh berbeza-beza, bergantung kepada keparahan KFS, serta keadaan lain yang mungkin ada.

Selain itu, adakah sindrom Klippel Feil progresif? Rawatan pembedahan Klippel - Sindrom Feil ditunjukkan dalam pelbagai situasi. Akibat anomali gabungan dan perbezaan potensi pertumbuhan badan vertebra anomali, kecacatan mungkin progresif . Ketidakstabilan tulang belakang serviks dapat berkembang kerana kelainan kraniokerviks.

Begitu juga, adakah sindrom Klippel Feil genetik?

Bila Klippel - Sindrom Feil disebabkan oleh mutasi dalam GDF6 atau GDF3 gen , ia diwarisi dalam corak dominan autosomal, yang bermaksud satu salinan yang diubah gen di setiap sel mencukupi untuk menyebabkan gangguan.

Apakah yang menyebabkan seseorang tidak mempunyai leher?

Sindrom Klippel – Feil (KFS), juga dikenali sebagai sindrom fusi vertebra serviks, adalah keadaan kongenital yang jarang berlaku yang dicirikan oleh gabungan abnormal mana-mana dua daripada tujuh tulang dalam leher (vertebra serviks).

Disyorkan: