Apakah jangka hayat sindrom DiGeorge?
Apakah jangka hayat sindrom DiGeorge?

Video: Apakah jangka hayat sindrom DiGeorge?

Video: Apakah jangka hayat sindrom DiGeorge?
Video: DiGeorge syndrome || 22q11. 2 deletion syndrome || Immunodeficiency 2024, Julai
Anonim

Walaupun tiada penawar, rawatan boleh memperbaiki gejala. Hasil jangka panjang bergantung pada simptom yang ada dan keterukan masalah jantung dan sistem imun. Dengan rawatan, jangka hayat mungkin normal. Sindrom DiGeorge berlaku pada kira-kira 1 dalam 4, 000 orang.

Jadi, apakah akibat sindrom DiGeorge?

2 penghapusan sindrom termasuk kecacatan jantung, fungsi sistem imun yang lemah, lelangit sumbing, komplikasi yang berkaitan dengan tahap rendah kalsium dalam darah, dan perkembangan tertunda dengan masalah tingkah laku dan emosi.

Juga Ketahui, berapa lama anda boleh hidup dengan sindrom DiGeorge? Kemandirian hingga umur 40 dan 50 tahun masing-masing adalah 89.9% dan 73.9%. Umur rata-rata semasa kematian adalah 41.5 (jarak 18.1-68.6) tahun. Kematian termasuk dua (7.7%) daripada 26 subjek yang tidak mempunyai penyakit jantung kongenital utama (CHD) mahupun skizofrenia.

Jadi, adakah sindrom DiGeorge membawa maut?

Ini adalah serius, berpotensi maut , keadaan yang serupa dengan Kekurangan Kekebalan Gabungan yang teruk. Ini kadangkala dipanggil "lengkap" Sindrom DiGeorge dan biasanya dikaitkan dengan kalsium darah rendah yang teruk menyebabkan sawan.

Apakah prognosis sindrom DiGeorge?

Walaupun tiada ubat untuk Sindrom DiGeorge (22q11. 2 pemadaman sindrom ), rawatan biasanya dapat membetulkan masalah kritikal, seperti kecacatan jantung atau lelangit. Isu kesihatan lain dan masalah perkembangan, kesihatan mental atau tingkah laku boleh ditangani atau dipantau mengikut keperluan.

Disyorkan: