Berapakah jangka hayat seseorang dengan osteogenesis imperfecta?
Berapakah jangka hayat seseorang dengan osteogenesis imperfecta?

Video: Berapakah jangka hayat seseorang dengan osteogenesis imperfecta?

Video: Berapakah jangka hayat seseorang dengan osteogenesis imperfecta?
Video: Osteogenesis imperfecta - Die Glasknochen-Krankheit erklärt 2024, Julai
Anonim

Prospek / Prognosis

Sebilangan besar kanak-kanak dilahirkan dengan jenis I OI hidup normal, hidup sihat hingga dewasa. Gejala yang kurang teruk tidak memberi kesan jangka hayat . Paling OI kematian berkaitan akibat kegagalan pernafasan kerana paru-paru yang lemah. Jenis yang paling teruk akan mengakibatkan kematian semasa kelahiran atau tidak lama kemudian.

Memandangkan ini, bolehkah anda mati akibat osteogenesis imperfecta?

Jenis 2 OI adalah bentuk penyakit tulang rapuh yang paling teruk, dan ia boleh mengancam nyawa. Dalam jenis 2 OI , badan anda sama ada tidak menghasilkan kolagen yang mencukupi atau menghasilkan kolagen yang tidak berkualiti. Jenis 2 OI boleh menyebabkan kecacatan tulang. Bayi dengan jenis 2 OI boleh mati di dalam rahim atau sejurus selepas kelahiran.

Mungkin ada yang bertanya, apakah penyakit tulang rapuh dapat disembuhkan? Penyakit tulang rapuh adalah genetik sepanjang hayat kecelaruan yang menyebabkan anda tulang mudah patah, biasanya tanpa sebarang kecederaan, seperti jatuh. Doktor anda juga boleh memanggilnya osteogenesis imperfecta. Tidak ada penawar untuk penyakit tulang rapuh , tetapi doktor anda boleh melayannya.

Seseorang juga mungkin bertanya, bolehkah anda mengatasi osteogenesis imperfecta?

Batang yang boleh dikembangkan boleh tumbuh dengan tulang, tetapi hanya sesuai untuk tulang yang lebih besar (seperti tulang paha) kerana ketebalannya dan perlu ditambat dengan kuat di kedua hujungnya. Skoliosis progresif, kadang-kadang teruk, adalah masalah bagi banyak orang dengan OI , dan boleh menyebabkan masalah pernafasan.

Apakah bentuk osteogenesis imperfecta yang paling teruk?

OI jenis I ialah paling biasa dan paling ringan bentuk gangguan itu. OI jenis II ialah paling teruk . Dalam paling kes, pelbagai bentuk osteogenesis imperfecta diwarisi sebagai sifat dominan autosomal.

Disyorkan: