Apakah Amelogenesis imperfecta?
Apakah Amelogenesis imperfecta?
Anonim

Amelogenesis tidak sempurna adalah gangguan perkembangan gigi. Keadaan ini menyebabkan gigi menjadi sangat kecil, berubah warna, berlubang atau beralur, dan terdedah kepada haus dan pecah dengan cepat. Kelainan pergigian lain juga mungkin berlaku.

Selepas itu, seseorang juga mungkin bertanya, apa yang menyebabkan Amelogenesis imperfecta?

Amelogenesis imperfecta adalah disebabkan oleh mutasi pada gen AMELX, ENAM, atau MMP20. Gen ini bertanggungjawab untuk membuat protein yang diperlukan untuk pembentukan enamel yang normal. Enamel ialah bahan keras yang kaya dengan mineral yang membentuk lapisan luar pelindung gigi anda.

Kedua, adakah Amelogenesis imperfecta adalah keturunan? Amelogenesis imperfecta juga diwarisi dalam corak resesif autosomal; bentuk gangguan ini boleh berlaku akibat mutasi pada gen ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 atau SLC24A4. Pewarisan resesif autosomal bermakna dua salinan gen dalam setiap sel diubah.

Dengan cara ini, bagaimanakah Amelogenesis imperfecta didiagnosis?

Doktor gigi boleh mengenal pasti dan mendiagnosis amelogenesis imperfecta berdasarkan sejarah keluarga pesakit dan tanda-tanda dan gejala hadir pada individu yang terjejas. Sinar X ekstra (sinar-X yang diambil di luar mulut) dapat mendedahkan kehadiran gigi yang tidak pernah meletus atau yang tidak diserap.

Apa itu Dentinogenesis imperfecta?

Dentinogenesis imperfecta (DI) adalah gangguan genetik perkembangan gigi. Keadaan ini ialah sejenis displasia dentin yang menyebabkan gigi berubah warna (selalunya warna biru-kelabu atau kuning-coklat) dan lut sinar memberikan gigi kilauan opalescent.

Disyorkan: