Isi kandungan:

Apa yang menyebabkan Klinefelter?
Apa yang menyebabkan Klinefelter?

Video: Apa yang menyebabkan Klinefelter?

Video: Apa yang menyebabkan Klinefelter?
Video: SINDROM KLINEFELTER ?!! Kenali Penyebab, Gejala, Dan Penanganan Medisnya | Kelas Andrologi 2024, Mungkin
Anonim

Sindrom Klinefelter boleh disebabkan oleh:

  • Satu salinan tambahan kromosom X dalam setiap sel (XXY), yang paling biasa sebab .
  • Kromosom X tambahan di beberapa sel (mozek Klinefelter sindrom), dengan gejala yang lebih sedikit.
  • Lebih daripada satu salinan tambahan kromosom X, yang jarang berlaku dan mengakibatkan bentuk yang teruk.

Dengan cara ini, bagaimana anda tahu jika anda mempunyai sindrom Klinefelter?

  1. badan yang lebih tinggi dan kurang berotot.
  2. pinggul yang lebih luas dan kaki dan lengan yang lebih panjang.
  3. payudara lebih besar (keadaan yang disebut ginekomastia)
  4. tulang yang lebih lemah.
  5. tahap tenaga yang lebih rendah.
  6. zakar dan buah zakar yang lebih kecil.
  7. akil baligh tertangguh atau tidak lengkap (sesetengah budak lelaki tidak akan mengalami akil baligh sama sekali)

Tambahan pula, bagaimana sindrom Klinefelter mempengaruhi kehidupan seseorang? Sindrom Klinefelter boleh menyebabkan masalah pembelajaran dan perkembangan seksual pada lelaki. Ini adalah keadaan genetik (bermaksud a orang dilahirkan dengannya). Sindrom Klinefelter hanya mempengaruhi jantan. Itu tidak menjadikan lelaki kurang lelaki, tetapi ia boleh mempengaruhi perkara seperti pertumbuhan zakar dan testis, dan pertumbuhan rambut dan otot badan.

Sehubungan dengan ini, apakah kariotip untuk sindrom Klinefelter?

Yang paling biasa kariotip adalah 47, XXY, yang merangkumi 80-90% daripada semua kes. Bentuk mozek sindrom Klinefelter adalah disebabkan oleh nondisjunction mitosis selepas persenyawaan zigot. Bentuk-bentuk ini boleh timbul dari zigot 46, XY atau zigot 47, XXY.

Apakah jantina XXY?

milik seseorang jantina ditentukan oleh kromosom seks: perempuan mempunyai dua kromosom X, atau XX; kebanyakan lelaki mempunyai satu kromosom X dan satu kromosom Y, atau XY. Lelaki dengan XXY sindrom dilahirkan dengan sel yang mempunyai kromosom X tambahan, atau XXY.

Disyorkan: