Video: Adakah fibrosis sista melewati satu generasi?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49
Seseorang boleh menjadi pembawa CF walaupun penyakit CF tidak berlaku dalam keluarga untuk ramai turun temurun . Ini kerana seseorang yang merupakan pembawa CF mesti mempunyai anak dengan orang lain yang juga pembawa CF dan kedua-duanya harus menyebarkan gen yang tidak normal kepada anak itu.
Sehubungan dengan ini, mengapa fibrosis sista melangkau generasi?
Kerana penyakit ini resesif, ia boleh ponteng beberapa turun temurun . Sistik Fibrosis mempengaruhi paru-paru. Untuk meramalkan berapa banyak keturunan yang akan mempunyai genotip tertentu, anda menggunakan Punnett square. Contohnya dalam Sistik Fibrosis jika kedua ibu bapa heterozigot, setiap anak mempunyai 25% peluang untuk dilahirkan Sistik Fibrosis.
Kedua, adakah cystic fibrosis sentiasa diwarisi? The Genetik daripada Sistik Fibrosis . Sistik Fibrosis (CF) adalah a genetik penyakit. Ini bermaksud bahawa ia adalah diwarisi . Seorang kanak-kanak akan dilahirkan dengan CF hanya jika mereka mewarisi satu gen CF dari setiap ibu bapa.
Lebih-lebih lagi, bolehkah anda menghidap fibrosis sista tanpa sejarah keluarga?
Ya. Sebenarnya, kebanyakan pasangan yang mempunyai kanak-kanak dengan CF tidak mempunyai sejarah keluarga daripada Sistik Fibrosis dan terkejut apabila mengetahui bahawa mereka membawa mutasi dalam gen CFTR, yang menyebabkan keadaan itu. Gen adalah unit keturunan asas yang menentukan sifat seseorang, seperti warna rambut dan mata.
Bagaimanakah seorang kanak-kanak boleh mewarisi cystic fibrosis jika ibu bapa tidak mempunyai penyakit itu?
Fibrosis sista adalah satu contoh daripada yang resesif penyakit . Itu bermaksud seseorang mesti mempunyai mutasi dalam kedua salinan daripada gen CFTR mempunyai CF. Sekiranya seseorang telah mutasi hanya dalam satu salinan daripada gen CFTR dan salinan yang lain adalah normal, dia atau dia tidak tidak mempunyai CF dan adalah pembawa CF. 25 peratus (1 dari 4) anak akan mempunyai CF.
Disyorkan:
Apakah rawatan utama untuk fibrosis sista?
Beberapa ubat utama untuk fibrosis kistik adalah: antibiotik untuk mencegah dan merawat jangkitan dada. ubat-ubatan untuk menjadikan lendir melekit di paru-paru menjadi lebih nipis, seperti dornase alfa, garam hipertonik dan serbuk kering manitol
Apa mutasi yang menyebabkan fibrosis sista?
CF disebabkan oleh mutasi pada pengatur konduktansi transmembran fibrosis sista gen (CFTR). Mutasi yang paling biasa, Δ F508, adalah penghapusan (Δ menandakan penghapusan) tiga nukleotida yang mengakibatkan kehilangan asid amino fenilalanin (F) pada kedudukan ke-508 pada protein
Bagaimana fibrosis sista mempengaruhi anda secara sosial?
Sebagai orang dewasa dengan CF anda mungkin menghadapi pengalaman emosi dan sosial yang sangat berbeza dengan rakan sebaya anda, seperti mengatasi pekerjaan atau hubungan dan fibrosis sista. Beberapa orang dengan CF mungkin merasakan halangan untuk membentuk hubungan, seperti kurangnya kebebasan atau rasa malu kerana gejala
Bolehkah anda bekerja jika anda menghidapi fibrosis sista?
Mencari pekerjaan sekiranya anda menghidapi fibrosis sista Seboleh-bolehnya, CF tidak boleh dibataskan untuk pilihan anda. Untuk banyak pekerjaan, penyesuaian yang wajar dapat dilakukan untuk membolehkan anda menjalankan peranan tersebut
Bolehkah distrofi otot melangkau satu generasi?
Apabila distrofi miotonik diturunkan dari satu generasi ke generasi seterusnya, gangguan ini biasanya bermula lebih awal dalam kehidupan dan tanda-tanda dan gejala menjadi lebih teruk. Fenomena ini, yang disebut antisipasi, telah dilaporkan dengan kedua-dua jenis distrofi myotonik