Isi kandungan:

Apa itu talasemia alfa dan beta?
Apa itu talasemia alfa dan beta?

Video: Apa itu talasemia alfa dan beta?

Video: Apa itu talasemia alfa dan beta?
Video: Alpha-thalassemia - an Osmosis Preview 2024, Jun
Anonim

The talasemia adalah sekumpulan gangguan hematologi yang diwarisi yang disebabkan oleh kecacatan dalam sintesis satu atau lebih rantai hemoglobin. Talasemia alfa disebabkan oleh sintesis berkurang atau tidak ada alfa rantai globin, dan talasemia beta disebabkan oleh sintesis berkurang atau tidak ada beta rantai globin.

Secara sederhana, bolehkah seseorang menghidap talasemia alfa dan beta?

Ya - talasemia alfa dan beta - Hgb A2 dinaikkan menunjukkan talasemia beta . Mikositosis yang lebih mendalam daripada yang dijangkakan dan mutasi gen (begitu talasemia alfa ). Hgb normal kerana ia adalah mutasi seimbang.

Ketahui juga, apakah 4 jenis talasemia alfa? Disana ada empat jenis talasemia alfa , sindrom hemoglobin Bart hydrops fetalis atau sindrom Hb Bart (bentuk yang lebih teruk), penyakit HbH, keadaan pembawa senyap dan sifat. Talasemia alfa kerap berlaku pada orang-orang dari negara-negara Mediterranean, Afrika Utara, Timur Tengah, India, dan Asia Tengah.

Dalam hal ini, apa itu Talasemia Alpha?

Talasemia alfa adalah gangguan darah yang mengurangkan pengeluaran hemoglobin. Hemoglobin adalah protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke sel ke seluruh badan. Jenis yang lebih teruk dikenali sebagai sindrom hemoglobin Bart hydrops fetalis, yang juga disebut sindrom Hb Bart atau talasemia alfa utama.

Apakah gejala talasemia alfa?

Beberapa gejala alfa talasemia yang lebih biasa termasuk:

  • keletihan, kelemahan, atau sesak nafas.
  • penampilan pucat atau warna kuning pada kulit (penyakit kuning)
  • mudah marah.
  • kecacatan tulang muka.
  • pertumbuhan perlahan.
  • perut yang bengkak.
  • air kencing gelap.

Disyorkan: