2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49
penyakit Huntington disebabkan oleh a diwarisi kecacatan dalam satu gen . penyakit Huntington adalah dominan autosomal gangguan , yang bermaksud bahawa seseorang hanya memerlukan satu salinan yang rosak gen untuk membangunkan gangguan . Ibu bapa yang cacat gen boleh lulus sepanjang salinan yang rosak gen atau salinan yang sihat.
Di sini, bagaimana penyakit Huntington diwarisi?
Penyakit Huntington (HD) ialah diwarisi secara autosomal dominan. Ini bermaksud bahawa perubahan (mutasi) hanya pada salah satu daripada 2 salinan gen HTT cukup untuk menyebabkan keadaan. Apabila seseorang dengan HD mempunyai anak, setiap anak mempunyai peluang 50% (1 dari 2) untuk mewarisi gen bermutasi dan membangunkan keadaan.
Ketahui juga, bolehkah anda menghidap penyakit Huntington jika ibu bapa anda tidak menghidapnya? Dengan dominan penyakit suka Penyakit Huntington (HD), ia biasanya agak mudah ke memikirkan risiko. Secara amnya sekiranya seorang ibu bapa mempunyainya maka setiap kanak-kanak mempunyai 50% peluang untuk memilikinya juga. Dan jika tiada ibu bapa telah penyakit itu , maka kemungkinan tidak ada yang kanak-kanak akan sama ada. Kemungkinan besar anak-anaknya mendapat HD dari dia.
Begitu juga, bolehkah penyakit Huntington melangkau satu generasi?
Gen yang rosak boleh diturunkan dari ibu bapa ke anak semasa pembuahan. Sekiranya seseorang adakah tidak mewarisi gen yang rosak daripada induk yang terjejas mereka boleh tidak mewariskannya kepada anak mereka sendiri. Penyakit Huntington tidak tidak muncul dalam satu generasi , ponteng seterusnya, kemudian muncul semula dalam satu pertiga atau seterusnya generasi.
Siapa yang membawa gen untuk penyakit Huntington?
penyakit Huntington adalah gangguan otak progresif yang disebabkan oleh satu kecacatan gen pada kromosom 4 - salah satu daripada 23 kromosom manusia yang membawa keseluruhan seseorang genetik kod. Kecacatan ini adalah "dominan", bermakna sesiapa yang mewarisinya daripada ibu bapa dengan Huntington's akhirnya akan membangunkan penyakit.
Disyorkan:
Kromosom apa penyakit Huntington?
HD disebabkan oleh kecacatan genetik pada kromosom 4. Kecacatan itu menyebabkan sebahagian DNA berlaku lebih banyak kali daripada yang sepatutnya. Kecacatan ini disebut ulangan CAG. Biasanya, bahagian DNA ini diulang 10 hingga 28 kali
Bagaimana jenis darah diturunkan?
Warisan Darah Sama seperti warna mata atau rambut, jenis darah kita diwarisi dari ibu bapa kita. Setiap ibu bapa kandung menyumbangkan salah satu daripada dua gen ABO kepada anak mereka. Gen A dan B dominan dan gen O resesif. Contohnya, jika gen O dipasangkan dengan gen A, jenis darahnya adalah A
Bagaimana saya boleh menolong seseorang yang menghidap penyakit Huntington?
Perkara yang boleh anda lakukan untuk membantu seseorang yang menghidap HD: Beri harapan kepadanya! Beri mereka HARAPAN! Dapatkan mereka berhubung dengan kumpulan sokongan di kawasan mereka melalui Huntington's Disease Society of America (HDSA). Bantu mereka berhubung atau kekalkan hubungan dengan doktor yang memahami Penyakit Huntington
Adakah terdapat sebarang rawatan baru untuk penyakit Huntington?
Percubaan klinikal antarabangsa telah mendapati bahawa ubat baru untuk penyakit Huntington adalah selamat, dan rawatan dengan ubat itu berjaya menurunkan tahap protein abnormal yang menyebabkan penyakit melemahkan pesakit. Sehingga kini, tiada rawatan berkesan yang terbukti dapat memperlambat perkembangan gangguan ini
Bagaimana albinisme diturunkan?
Albinisme biasanya diturunkan sama ada daripada seorang ibu bapa yang tidak terjejas (OA) kepada seorang kanak-kanak atau daripada kedua-dua ibu bapa yang tidak terjejas (OCA) kepada seorang kanak-kanak. Ibu bapa yang tidak mengalami albinisme tetapi mempunyai mutasi gen yang menyebabkannya dipanggil 'pembawa'. Jenis albinisme yang berbeza disebarkan dengan cara yang berbeza