Sejauh mana tepatnya ujian ikan untuk sindrom Down?
Sejauh mana tepatnya ujian ikan untuk sindrom Down?

Video: Sejauh mana tepatnya ujian ikan untuk sindrom Down?

Video: Sejauh mana tepatnya ujian ikan untuk sindrom Down?
Video: Binecuvântarea Sfântului Nicolae pentru persoanele cu Sindrom Down 2024, Jun
Anonim

IKAN mempunyai hasil positif palsu yang rendah. Ia hanya bermaksud keabnormalan kromosom biasa IKAN telah digunakan untuk ujian kerana tidak hadir. Biasanya ini terhad kepada Trisomi 13 (Patau sindrom ), Trisomi 18 (Edward's sindrom dan Trisomi 21 ( Sindrom Down ) walaupun ini boleh berbeza mengikut pembekal penjagaan atau makmal perubatan.

Sehubungan dengan ini, sejauh manakah ketepatan ujian sindrom Down?

Ia melibatkan darah sederhana ujian yang menganalisis DNA dari bayi yang telah masuk ke dalam aliran darah ibu. The ujian dilakukan selepas 10 minggu dan melebihi 99% tepat untuk Sindrom Down . Jenis ini ujian adalah paling sesuai untuk wanita yang berisiko tinggi untuk mempunyai bayi Sindrom Down.

Begitu juga, untuk apa skrin ujian ikan? Fluoresensi hibridisasi in situ ( IKAN ) ialah ujian yang "memetakan" bahan genetik dalam sel seseorang. ini ujian boleh digunakan untuk menggambarkan gen atau bahagian gen tertentu. Ujian IKAN dilakukan pada tisu kanser payudara yang dikeluarkan semasa biopsi untuk melihat sama ada sel mempunyai salinan tambahan gen HER2.

Oleh itu, seberapa tepat ujian ikan?

Ia selalu diikuti oleh kromosom biasa ujian . A normal IKAN hasilnya sekitar 98% tepat dalam meramalkan bahawa bayi akan mempunyai keputusan kromosom yang normal. IKAN hanya ditawarkan dalam keadaan istimewa yang anda boleh berbincang dengan doktor anda, atau dengan pembayaran yuran bukan perubatan-rebat.

Apa yang berlaku jika ujian sindrom Down positif?

Walaupun dengan ultrasound, skrin tidak akan dapat mendiagnosis secara pasti Sindrom Down . A " positif "Hasil pada ujian bermakna terdapat 98.6% kemungkinan bahawa janin mempunyai trisomi 21; keputusan "negatif" pada ujian bermaksud bahawa terdapat kemungkinan 99.8% bahawa janin tidak mengalami trisomi 21.

Disyorkan: