Isi kandungan:

Bagaimana anda menguji sindrom Horner?
Bagaimana anda menguji sindrom Horner?

Video: Bagaimana anda menguji sindrom Horner?

Video: Bagaimana anda menguji sindrom Horner?
Video: How to Examine Horner's Syndrome 2024, Julai
Anonim

Ujian untuk mengesahkan Sindrom Horner

Doktor anda, selalunya pakar oftalmologi, mungkin juga mengesahkan diagnosis dengan meletakkan titisan pada kedua-dua mata - sama ada titisan yang akan melebarkan anak mata yang sihat atau titisan yang akan menyempitkan murid dalam mata yang sihat.

Selepas itu, seseorang juga mungkin bertanya, apakah 3 tanda klasik sindrom Horner?

Tanda dan gejala biasa termasuk:

  • Murid kecil yang berterusan (miosis)
  • Perbezaan ketara dalam saiz murid antara dua mata (anisocoria)
  • Pembukaan sedikit atau tertunda (pelebaran) murid yang terjejas dalam cahaya malap.
  • Mengorek kelopak mata atas (ptosis)
  • Ketinggian sedikit penutup bawah, kadangkala dipanggil ptosis terbalik.

Juga, bolehkah sindrom Horner hilang? Dalam banyak kes, gejala Sindrom Horner akan pergi setelah keadaan yang mendasarinya ditangani. Dalam kes lain, tiada rawatan tersedia.

Oleh itu, bagaimana sindrom Horner didiagnosis?

Sindrom Horner adalah didiagnosis secara berperingkat. Ia akan bermula dengan pemeriksaan fizikal oleh doktor anda. Sekiranya Sindrom Horner disyaki, doktor anda kemudiannya akan merujuk anda kepada pakar oftalmologi. Pakar oftalmologi akan melakukan penurunan mata ujian untuk membandingkan reaksi kedua-dua murid anda.

Saraf apa yang terlibat dalam sindrom Horner?

Sindrom Horner ( Sindrom Horner atau paresis oculosympathetic) hasil daripada gangguan simpatik saraf bekalan ke mata dan dicirikan oleh triad miosis klasik (iaitu, murid tersekat), ptosis separa, dan kehilangan peluh hemifasial (iaitu, anhidrosis), serta enofthalmos (tenggelamnya

Disyorkan: