Adakah terdapat penawar untuk sindrom Li Fraumeni?
Adakah terdapat penawar untuk sindrom Li Fraumeni?

Video: Adakah terdapat penawar untuk sindrom Li Fraumeni?

Video: Adakah terdapat penawar untuk sindrom Li Fraumeni?
Video: E02.1 From Li-Fraumeni syndrome to TP53-related inherited cancers 2024, Julai
Anonim

Pada masa ini, di sana tiada standard rawatan atau penawar untuk LFS atau mutasi gen TP53 germline. Dengan beberapa pengecualian, barah pada orang dengan LFS dirawat sama seperti kanser pada pesakit lain, tetapi penyelidikan diteruskan tentang cara terbaik untuk menguruskan kanser yang terlibat dalam LFS.

Di sini, apakah yang menyebabkan sindrom Li Fraumeni?

LFS adalah keadaan genetik keturunan. Ini bermaksud bahawa barah risiko boleh diturunkan dari generasi ke generasi dalam sesebuah keluarga. Keadaan ini paling sering disebabkan oleh mutasi (perubahan) pada gen yang disebut TP53, yang merupakan cetak biru genetik untuk protein yang disebut p53.

Juga Tahu, adakah sindrom Li Fraumeni turun temurun? Li - Sindrom Fraumeni diwarisi dalam corak dominan autosomal, yang bermaksud satu salinan yang diubah gen di setiap sel mencukupi untuk meningkatkan risiko terkena barah.

Mengingat perkara ini, bagaimana anda tahu jika anda menghidapi sindrom Li Fraumeni?

Dengan cara itu, mana-mana barah boleh dijumpai pada peringkat awal yang paling boleh dirawat. Orang dengan sindrom Li-Fraumeni juga harus memerhatikan gejala yang boleh memberi isyarat barah , seperti: Penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan. Hilang selera makan.

Seberapa biasa mutasi tp53?

Oleh itu, TP53 garis kuman mutasi mungkin lebih biasa daripada yang diiktiraf sebelum ini, berlaku dalam kira-kira 1 dalam 5, 000 hingga 1 dalam 20, 000 kelahiran (Lalloo et al.

Disyorkan: