Video: Apakah genotip untuk pembawa hemofilia?
2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49
Kromosom X daripada bapa dengan hemofilia akan mempunyai hemofilia gen. Gen pembekuan darah normal pada kromosom X daripada ibu adalah dominan, jadi bayi perempuan tidak akan mempunyai hemofilia . Akan tetapi, dia akan menjadi pembawa hemofilia kerana dia mempunyai hemofilia gen pada salah satu kromosom Xnya.
Tambahan pula, bolehkah lelaki menjadi pembawa hemofilia?
Oleh itu, lelaki boleh mempunyai penyakit seperti hemofilia jika mereka mewarisi kromosom X terjejas yang mempunyai mutasi sama ada dalam gen faktor VIII atau faktor IX. Pada wanita ini, gejala pendarahan mungkin serupa dengan lelaki dengan hemofilia . Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terjejas adalah pembawa ” daripada hemofilia.
Selain itu, adakah hemofilia mengalami haid? Walau bagaimanapun, kebanyakan wanita dengan ringan hemofilia boleh menjalani kehidupan yang penuh dan aktif. Banyak pembawa mempunyai tahap pembekuan antara 30% dan 70% daripada normal dan buat biasanya tidak mengalami pendarahan teruk, walaupun mereka mungkin mengalami gejala yang paling biasa - pendarahan haid yang berat. Wanita-wanita ini dianggap mempunyai ringan hemofilia.
apakah gen yang menyebabkan hemofilia?
Hemofilia A adalah disebabkan oleh mutasi dalam gen untuk faktor VIII, jadi ada ialah kekurangan faktor pembekuan ini. Hemofilia B (juga dipanggil penyakit Krismas) terhasil daripada kekurangan faktor IX akibat mutasi pada yang sepadan gen.
Adakah hemofilia menjadi lebih teruk dengan usia?
Sebagai hemofilia mendapat lebih tua, mereka menghadapi banyak perkara yang sama umur -masalah kesihatan yang berkaitan dengan orang lain buat . Disebabkan hemofilia kekurangan keupayaan pembekuan darah pesakit, ini dapat meningkatkan risiko pendarahan otak. sakit kronik - keadaan ini juga membayangkan rawatan yang boleh memberi kesan buruk hemofilia pesakit.
Disyorkan:
Apa genotip untuk anemia sel sabit yang seseorang akan tahan terhadap malaria?
Sifat sel sabit (genotip HbAS) memberikan tahap ketahanan yang tinggi terhadap malaria yang teruk dan rumit [1-4] namun mekanisme yang tepat masih belum diketahui
Adakah penawar segera untuk hemofilia?
Pada masa ini tiada ubat untuk hemofilia, tetapi pesakit boleh dirawat dengan faktor pembekuan intravena. “Antibodi ini dapat menonaktifkan protein sehingga tidak lagi dapat merawat atau mencegah pendarahannya. Ini berlaku pada hingga 30 peratus atau lebih pesakit dengan hemofilia A yang teruk (kekurangan faktor VIII)
Untuk apa ujian skrin pembawa ramalan?
Skrin Pembawa Foresight ialah ujian genetik yang mengenal pasti pasangan yang berisiko lebih tinggi untuk mewariskan keadaan yang diwarisi kepada anak-anak mereka. Ujian pandangan jauh untuk lebih daripada 175 keadaan yang serius dan boleh diambil tindakan secara klinikal. Dianggarkan bahawa keadaan genetik yang serius mempengaruhi satu daripada 300 kehamilan
Genotip apa yang tidak mempunyai hemofilia?
Memandangkan kromosom Y tidak membawa gen hemofilia, anak lelaki yang dilahirkan oleh lelaki yang menghidap hemofilia dan seorang wanita yang bukan pembawa tidak akan menghidap hemofilia. Jika bayi mendapat kromosom X daripada bapa ia akan menjadi perempuan. Kromosom X daripada bapa yang menghidap hemofilia akan mempunyai gen hemofilia
Apakah genotip individu yang hidup dalam perlindungan daripada kedua-dua penyakit sel sabit dan malaria?
Latar belakang. Rintangan malaria oleh sifat sel sabit (genotip HbAS) telah menjadi contoh utama pemilihan genetik selama lebih dari setengah abad