Perubahan DNA apa yang menyebabkan anemia sel sabit?

2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49

Penyakit sel sabit disebabkan oleh a mutasi dalam gen hemoglobin-Beta yang terdapat pada kromosom 11. Hemoglobin mengangkut oksigen dari paru-paru ke bahagian lain badan. Sel darah merah dengan hemoglobin normal (hemoglobin-A) licin dan bulat serta meluncur melalui saluran darah.

Begitu juga, anda mungkin bertanya, bagaimana DNA anda menentukan sama ada anda menghidap anemia sel sabit?

Anemia sel sickle adalah penyakit genetik itu mempengaruhi hemoglobin, yang molekul pengangkutan oksigen di yang darah. Anemia sel sabit adalah disebabkan oleh a pertukaran huruf tunggal dalam DNA . Ini seterusnya mengubah salah satu yang asid amino dalam yang protein hemoglobin. Valine duduk di yang kedudukan di mana asid glutamat semestinya menjadi.

Tambahan pula, bagaimanakah anemia sel sabit berkaitan dengan protein? Anemia sel sabit adalah genetik penyakit dengan gejala yang teruk, termasuk kesakitan dan anemia . The penyakit disebabkan oleh versi mutasi gen yang membantu membuat hemoglobin - a protein yang membawa oksigen dalam darah merah sel.

Mengingat ini, bagaimana anemia sel sabit berkembang?

Apabila seseorang mewarisi dua salinan mutasi gen hemoglobin, bentuk protein hemoglobin yang tidak normal menyebabkan darah merah sel kehilangan oksigen dan meledingkan menjadi a sabit bentuk semasa tempoh aktiviti tinggi. Ini adalah anemia sel sabit.

Kaum mana yang paling banyak terkena anemia sel sabit?

Penyakit sel sabit adalah lebih biasa dalam kumpulan etnik tertentu, termasuk:

• Orang keturunan Afrika, termasuk Afrika-Amerika (di antaranya 1 dari 12 membawa gen sel sabit)
• Hispanik-Amerika dari Amerika Tengah dan Selatan.
• Orang keturunan Timur Tengah, Asia, India, dan Mediterranean.