Adakah ujian warna untuk sindrom Lynch?

2024 Pengarang: Michael Samuels | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:49

Bila Warna melancarkan pertama mereka ujian pada bulan April 2015, ia merangkumi 19 gen untuk barah payudara dan ovari keturunan. Satu kumpulan gen menyebabkan Sindrom Lynch , yang dicirikan oleh peningkatan risiko terkena kolon, rahim, ovari dan jenis barah yang lain.

Begitu juga, bagaimana mereka menguji sindrom Lynch?

Sindrom Lynch dapat disahkan melalui a ujian darah . The ujian dapat menentukan sama ada seseorang melakukan mutasi yang dapat diturunkan (disebut diwariskan) dalam 1 daripada gen yang berkaitan dengan Sindrom Lynch . Pada masa ini, ujian tersedia untuk gen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 dan EPCAM.

Selain itu, berapa kos untuk diuji untuk sindrom Lynch? The kos untuk menyaring individu berisiko tinggi adalah sekitar $ 2, 600. Walau bagaimanapun, harganya hingga ujian ahli keluarga tambahan, sekiranya terdapat mutasi, turun menjadi $ 300.

Juga perlu diketahui, siapa yang harus diuji untuk sindrom Lynch?

Kerana risiko barah kolorektal dan endometrium awal, wanita harus diuji untuk kecacatan genetik yang paling biasa dijumpai di Sindrom Lynch sekiranya mereka mempunyai saudara utama (ibu bapa, saudara kandung, atau anak) dengan Sindrom Lynch atau barah kolorektal atau keganasan lain yang berkaitan dengan Sindrom Lynch , terutamanya jika

Bilakah anda harus diuji untuk sindrom Lynch?

Orang dengan Sindrom Lynch biasanya memulakan kolonoskopi saringan setiap tahun atau dua bermula pada usia 20-an. Orang dengan Sindrom Lynch cenderung ke mengembangkan polip usus besar yang adalah lebih sukar ke mengesan.