Apakah penjagaan ALS?
Apakah penjagaan ALS?
Anonim

Rawatan: Terapi fizikal

Oleh itu, bagaimana seseorang mendapat ALS?

ALS menyebabkan neuron motor merosot secara beransur-ansur, dan kemudian mati. Neuron motor meluas dari otak ke saraf tunjang ke otot di seluruh badan. Apabila neuron motor rosak, mereka berhenti menghantar mesej ke otot, sehingga otot tidak dapat berfungsi. ALS diwarisi dalam 5% hingga 10% dari orang.

Selepas itu, persoalannya, apakah rawatan terbaik untuk ALS? Kini ada dua rawatan diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah A. S. untuk rawatan daripada ALS : Rilutek (riluzole) dan Radicava (edavarone). Rilutek telah disetujui oleh FDA pada tahun 1995 dan juga telah disetujui untuk pemasaran di banyak negara lain, termasuk Kanada, Australia, dan di seluruh Eropah.

Secara sederhana, apakah tanda-tanda pertama ALS?

Permulaan secara beransur-ansur, umumnya tidak menyakitkan, progresif kelemahan otot adalah gejala awal yang paling biasa di ALS. Gejala awal yang lain berbeza tetapi boleh merangkumi tersandung, menjatuhkan barang, keletihan lengan dan / atau kaki yang tidak normal, ucapan yang tidak jelas, kekejangan otot dan kedutan, dan / atau ketawa atau tangisan yang tidak terkawal.

Adakah sklerosis lateral amyotrophic dapat disembuhkan?

Tidak penawar masih dijumpai untuk ALS . Rawatan ubat pertama untuk penyakit ini - riluzole (Rilutek) dipercayai dapat mengurangkan kerosakan pada neuron motorik dengan mengurangkan pelepasan glutamat. Rawatan lain untuk ALS dirancang untuk melegakan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Disyorkan: